67 Asamblea Mundial de la Salud reconoce a la psoriasis como una enfermedad crónica no transmisible grave

(Estocolmo, 26 de Mayo, 2014) 

En la 67° Asamblea Mundial de Salud, los estados miembros de la OMS, Organización Mundial de la Salud, adoptaron la resolución “ Psoriasis”, reconociéndola como una “enfermedad crónica, no transmisible, dolorosa, desfigurante y discapacitante para la que todavía no hay cura”. La resolución también concientiza sobre las cargas psicosociales de la enfermedad y sobre las que las personas con psoriasis sufren a causa de la falta de concientización y acceso a los tratamientos.

Lars Ettarp, Presidente de la Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA) comenta: “IFPA, conjuntamente con sus asociaciones miembro y las sociedades médicas, hace tiempo que convocan a la OMS y a sus estados miembro a reconocer la seriedad de la enfermedad psoriasis. Finalmente, las voces de más de 125 millones de personas que viven con esta enfermedad fueron escuchadas, y en un día histórico, para la comunidad global que nuclea a los enfermos con psoriasis y a los médicos especialistas queremos expresar nuestra gratitud por todos los actores involucrados en que se llevará a cabo la aprobación de esta importante resolución, especialmente los estados miembro de la OMS”. Panamá es uno de los estados miembro de la OMS que activamente apoyó la resolución y la campaña para el reconocimiento de la psoriasis. El Embajador permanente de la Misión de Panamá para las Naciones Unidas en Ginebra, Alberto Navarro Brin, declaró: “Panamá junto a Argentina, Ecuador y Qatar, reconocimos la necesidad de mayor concientización sobre la enfermedad que tiene un gran impacto en la calidad de vida relacionada a la salud de quienes la padecen, e iniciamos debates con otros miembros de la OMS para ganar apoyo. Estamos muy satisfechos de que esta resolución haya sido aceptada y continuaremos trabajando con la sociedad civil para construir un mejor mundo para las personas con psoriasis”.

La presidente de la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (Argentina) y de la Red Latinoamericana de Psoriasis, la Sra. Silvia Fernández Barrio declaró: “Se ha dado un paso importantísimo en la consideración de la psoriasis y la artritis psoriásica como enfermedades de alto impacto que afectan la vida diaria de los pacientes, gracias al reconocimiento que ha dado la Organización Mundial de la Salud (OMS) a la Resolución “Psoriasis”. En lo personal, quisiera que sepan que ésto ha sido posible gracias al trabajo conjunto de IFPA, International Federation of Psoriasis Associations y de las asociaciones de pacientes  de los países latinoamericanos. Quisiera mencionar especialmente a Panamá y Argentina que, junto a los gobiernos de sus países, desde un principio, trabajaron en la aprobación de la misma. Agradezo al Ministerio de Salud de mi país, al Dr. Juan Manzur, al Dr. Gabriel Yedlin y a la Dra. Andrea Carbone, como así también a la Cancillería Argentina, a la Sociedad Latinoamericana de Psoriasis y a LATINAPSO, Red Latinoamericana de Psoriasis.

Esto nos impulsa y compromete a todos mucho más, en lograr que la calidad de vida de los pacientes con psoriasis y artritis psoriásica sea igual a la de  aquellas personas que no están afectadas, porque por suerte y gracias a los avances de la ciencia, esto hoy es posible”.

Uno de los principales actores comprometidos con IFPA en el proceso de advocacy para el reconocimiento global es la Liga Internacional de Sociedades Dermatológicas, ILDS. Su presidente, el Profesor Wolfram Sterry, comenta:

“Cómo dermatólogo he visto en persona los graves efectos que la psoriasis produce en la vida diaria de los pacientes. Muchos miembros de nuestra organización mundial, junto a las organizaciones de pacientes con psoriasis, pudimos educar a los políticos sobre el impacto que esta enfermedad tiene y que se puede hacer para aliviar la carga que tiene en la vida de las personas que la padecen. Esta resolución nos brinda una plataforma desde la cual podamos comprometer a mas políticos para mejorar el acceso al tratamiento y cuidado que las personas con psoriasis necesitan y merecen”.

Kathleen Gallant, Secretaria de IFPA y miembro de la comisión de IFPA sobre Enfermedades No transmisibles, explica que la resolución es una importante plataforma desde donde efectuar el cambio:

"La aceptación de la resolución sobre psoriasis de parte de la  67ma Asamblea Mundial de la Salud, envía un poderoso mensaje global acerca de que psoriasis es una enfermedad autoinmune seria, dolorosa y discpacitante que necesita gran concientización pública sobre su naturaleza inflamatoria, sus impactos físicos y psicológicos y los factores de riesgo que comparte con otras enfermedades crónicas no transmisibles mas mortales. Esta es una gran oportunidad para educar y para un mejor entendimiento, realizando un primer paso colectivo hacia el alivio de los devastadores efectos que esta enfermedad tiene”. 

Acerca de International Federation of Psoriasis Associations (IFPA)
La Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis es una organización sin fines de lucro que nuclea a la mayoría de las organizaciones de psoriasis alrededor del mundo. En la actualidad, IFPA tiene 50 organizaciones miembro en todas las regiones. La misión de IFPA es ser la voz unificada y global de todas las organizaciones de psoriasis, apoyando, fortaleciendo y promoviendo su causa en los niveles internacionales.

Puede leer más sobre  IFPA, miembros y actividades www.ifpa-pso.org

Persona de contacto  en Argentina: Silvia Fernández Barrio – Presidente AEPSO – LATINAPSO –CD IFPA

Acerca de la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO)
La Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis es una organización sin fines de lucro creada en el año 2005 por personas con psoriasis y artritis psoriásica para ayudar a las personas que también la padecen. La misión de AEPSO es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas con psoriasis y artritis psoriásica y la de sus familias. A su vez, que todas puedan acceder a la atención y tratamientos adecuados. AEPSO es miembro activo de IFPA y de la Red Latinoamericana de Psoriasis (LATINAPSO) y está en permanente contacto con los centros de investigación más avanzados del mundo.

Para mayor información sobre AEPSO, novedades y actividades, visite su web www.aepso.org

Contacto: Sra. Beatriz Larrea, Directora - 4342 1874

Acerca de la Red Latinoamericana de Psoriasis (LATINAPSO)
La Red Latinoamericana de Psoriasis, es el espacio común ideado para desarrollar y fortalecer las asociaciones de pacientes de psoriasis de toda Latinoamérica para lograr mayor visibilidad de la enfermedad en la región, potenciar la gestión de las asociaciones miembro y generar instituciones allí donde no existen. 

Para mayor información sobre sus asociaciones miembro, actividades y difusión visite su web www.latinapso.org

Contacto: secretaria@latinapso.org

Agradecimientos

IFPA desea agradecer a continuación a quienes apoyaron y se comprometieron con la comunidad global de psoriasis:

Los Estados Soberanos Argentina, Ecuador, Panamá and Qatar y sus comisiones permanentes de Naciones Unidas en Ginebra por iniciar la resolución sobre psoriasis, así como también a los demás Estados Miembro que co sponsorearon y apoyaron la resolución.

Las asociaciones miembro regionales y nacionales de IFPA

International League of Dermatology Societies (ILDS)

International Psoriasis Council (IPC)

Group of Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis (GRAPPA)

Psoriasis International Network (PIN)

La Sociedad Latinoamericana de Psoriasis (SOLAPSO)

La Academia  Europea de Dermatología y Venereología (EADV)

American Academy of Dermatology (AAD)

PsorAsia Medical Network

Pan Arabic  Psoriasis Network

LINK A LA RESOLUCIÓN SOBRE PSORIASIS DE LA OMS EB133.R2
http://aepso.org/espanol/images/psoriasis.pdf