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Tener una línea de comunicación permanente a su disposición para toda la información que |
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necesite sobre la enfermedad y los derechos que lo asisten como paciente. |
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Recibir información actualizada y novedades internacionales sobre psoriasis y artritis psoriásica, |
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tratamientos, investigaciones, soluciones prácticas, etc. |
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Asistir a conferencias y charlas informativas con dermatólogos y otros profesionales, donde |
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puede informarse y aclarar dudas. |
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Participar del foro en Internet, para compartir su experiencia con otros enfermos y familiares. |
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Participar de todas las actividades de AEPSO: charlas, grupos terapéuticos, viajes, etc. |
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Acceder a descuentos y beneficios de los acuerdos que podamos firmar en el futuro, tal como el |
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acuerdo que tenemos con las termas de Copahue. |
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Unir sus esfuerzos para luchar por una mejor atención y cobertura. |
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Dar a conocer la psoriasis a la comunidad, para evitar la discriminación. Recibir folletos y carteles |
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para difundir las acciones de AEPSO en su barrio o localidad. |
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Apoyar la investigación, para encontrar soluciones. |
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Ayudar a otros enfermos y sus familias. |
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Colaborar con organizaciones internacionales. |
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Acceder a nuestra base de datos de profesionales con experiencia en psoriasis de todo el país. |
